Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Установлены, в соответствии с пунктами 3-5, 7-11 части 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ.Сертификат о происхождении товара выданный уполномоченным органом (организацией) государства (СТ-1) (при наличии) (РФ – до 31.12.2025, ЕАЭС – до внесения изменений в право ЕАЭС), копии регистрационных удостоверений или информация о таких удостоверениях (номер и дату регистрационного удостоверения) на товары, включенные в реестр лекарственных средств; Обращаем внимание, что участник так же может подтвердить страну как номером реестровой записи РРПП или ЕРПТ(по общему правилу).
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации.
Наличие лицензии, а именно: для поставщиков - на осуществление фармацевтической деятельности (оптовая/розничная торговля), в случае участия в закупке производителя при поставке товара собственного производства - на производство лекарственных средств.( таким документом может быть в том числе выписка из реестра лицензий соответствующей лицензии в составе заявки либо копию акта лицензирующего органа о принятии решения, содержащие сведения о предоставленной лицензии);
Помимо предусмотренного пунктом 1 Постановления Правительства РФ от 23 декабря 2024 г. N 1875 ограничения, также применяется предусмотренное пунктом 1 ПП 1875 преимущество.