ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "МЫТИЩИНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" • ИНН 5029037362
Роль организации, осуществляющей закупку
Заказчик
Контактная информация
Ответственный сотрудник
Шиллер Кристина Борисовна • 7-495-5873326
Сроки проведения закупки и подачи заявок
Дата и время публикации извещения
15.12.2025 • 16:13 (МСК+00:00)
Дата и время окончания срока подачи заявок
23.12.2025 • 10:00 (МСК+00:00)
Дата и время проведения процедуры подачи ценовых предложений
23.12.2025 • 12:00 (МСК+00:00)
Дата подведения итогов
25.12.2025
Преимущества
Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ
Требования
Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Установлены, в соответствии с пунктами 3-5, 7-11 части 1 статьи 31 Федерального закона № 44-ФЗ.требуются Сертификат о происхождении товара выданный уполномоченным органом (организацией) государства(СТ-1) (при наличии) (РФ – до 31.12.2025, ЕАЭС – до внесения изменений в право ЕАЭС),
Участник закупки предоставляет в составе заявки один из указанных ниже документов в отношении каждого предложенного к поставке товара:
-выписку из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, подписанную усиленной квалифицированной электронной подписью;
-регистрационное удостоверение на медицинское изделие (копию) (до внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий);
-документ, содержащий сведения о реквизитах (номер и дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделий, позволяющие идентифицировать такое регистрационное удостоверение в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
Обращаем внимание, что участник так же может подтвердить страну номером реестровой записи РРПП или ЕРПТ(по общему правилу).
Мед.изделия (требование о государственной регистрации медицинских изделий Основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановление Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650 «Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий ...», Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»).