• 15.01.2022
      • 12:42:45 (MSK+00:00)
      • 15.01.2022
      • 12:42:45 (MSK +4)
    • Время на сервере
      (MSK+00:00)

      Получайте закрывающие документы от ЭТП «Фабрикант» в течение 2 рабочих дней в электронном виде! Подробнее по ссылке.

      Правительство поддержало производителей лекарственных препаратов с высокой степенью локализации производства в России и странах ЕАЭС

      22 Мая 2018 16:24 Постановлением Правительства РФ от 12.05.2018 № 572 скорректирован порядок применения ограничений допуска при совершении госзакупок иностранных лекарственных препаратов.
      Ранее постановлением Правительства РФ от 30.11.2015 № 1289 было установлено, что государственный заказчик при осуществлении закупок иностранных лекарственных препаратов, включенных в специальный перечень жизненно необходимых и важных, обязан отклонить все заявки, содержащие предложения о поставке препаратов, происходящих из иностранных государств, если есть не менее двух заявок с предложениями о поставке лекарственных препаратов, страной происхождения которых являются Россия или другое государство Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
      Новым постановлением вышеуказанные нормы дополнены и установлено, что если после отклонения заявок среди рассматриваемых есть хотя бы одна заявка с предложением о поставке лекарственных препаратов, все стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляется на территории России или другого государства ЕАЭС, то в отношении таких лекарственных препаратов будут применяться преференции по допуску к госзакупкам.
      Чтобы подтвердить соответствие лекарственного препарата и фармацевтической субстанции установленным требованиям, участник закупки должен задекларировать соблюдение производителем правил надлежащей производственной практики и представить документ о производстве лекарственного средства в России или в другом государстве ЕАЭС, выданный Минпромторгом России.
      Постановление Правительства РФ от 12.05.2018 № 572 принято с целью поддержки производителей лекарственных препаратов с высокой локализацией производства на территории России и других стран ЕАЭС и применяется только к государственным закупкам.
      Постановление вступает в силу с 1 января 2019 года: Скачать.

      Последние новости

      Архив новостей