|
|
06.02.2026 02:47:28 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010498 Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 4) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 5 | 10 510.77 | 52 553.85 |
| Количество выполняемых исследований | 200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Реагенты в кассете для количественного определения свободного тироксина (сТ4) с помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека; 3. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгатмоноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом; 4. Расходуемый объем образца на 1 тест 15мкл; 5. Срок стабильности после вскрытия - 56 дней; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 4 | 11 924.57 | 47 698.28 |
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Назначение - Для анализаторов серии CL 3. Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина Ас щелочной фосфатазой в МЭС-буфере; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 15мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Количество выполняемых тестов - 100 штук; 8. Срок стабильности после вскрытия - 28дней; 9. Диапазон линейности 0,25 - 1000 МЕ/мл | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности месяцев с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00001385 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 15 | 10 510.93 | 157 663.95 |
| Количество выполняемых исследований | 200 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Реагент для количественного определения тиреотропного гормона ТТГс помощью электрохемилюминесцентного анализа в сыворотке и плазме крови человека. 3. Метод определения:количественный, двухстадийный сэндвич-метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 110мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,005 - 100 мкМЕ/мл 8. Срок стабильности после вскрытия - 56 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 11. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010056 Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ | 2 | 16 271.27 | 32 542.54 |
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентный анализа; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод определения:количественный, двухстадийный сэндвич-метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 15мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,2-250 мМЕ/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения ФСГ (фолликулостимулирующего гормона). | 2 | 18 992.76 | 37 985.52 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (FollicleStimulatingHormone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич-метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгатмоноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере сконсервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 25мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,2-200 мМЕ/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения Эстрадиола. | 2 | 21 252.66 | 42 505.32 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод определения:количественный, двухстадийный конкурентный метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгатэстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 35мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 25-4800 пг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 56 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010516 Пролактин ИВД, реагент (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Пролактин ИВД, реагент | 3 | 17 579.12 | 52 737.36 |
| 1. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. 2. Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич-метод; 5. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгатмоноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфер; 6. Расходуемый объем образца на 1 тест 10мкл; 7. Реагенты готовы к использованию; 8. Диапазон линейности: 0,47-200 нг/мл; 9. Срок стабильности после вскрытия - 28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 11. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения прогестерона. | 1 | 16 300.11 | 16 300.11 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 25мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,1-40 нг/мл 8. Срок стабильности после вскрытия - 28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 200 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010661 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор | 1 | 13 492.08 | 13 492.08 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоиднойпероксидазе (Antibodytothyroidperoxidase) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010395 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор
(версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор | 1 | 8 366.43 | 8 366.43 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 4 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения СТ4 (свободного тироксина). | 1 | 8 366.43 | 8 366.43 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (FreeThyroxine) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010057 Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор | 1 | 4 760.21 | 4 760.21 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizinghormone (LH)) в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizinghormone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010105 Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор | 1 | 10 270.51 | 10 270.51 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце. 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения эстрадиола. | 1 | 8 366.43 | 8 366.43 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010031 Пролактин ИВД, калибратор (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Упаковка | Пролактин ИВД, калибратор | 1 | 11 020.61 | 11 020.61 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении пролактина (prolactin) в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения пролактина (Prolactin) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения прогестерона. | 1 | 5 721.87 | 5 721.87 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки | ≥ 4 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00002849 Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор (версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор | 1 | 5 721.87 | 5 721.87 |
| Назначение | Для анализаторов серия CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем калибратора | ≥ 6 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancerantigen 15-3) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения СА 19-9. | 1 | 31 927.07 | 31 927.07 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrateantigen 19-9) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгатмоноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест, 15мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 1-2000 Е/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 56 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения СА 125. | 10 | 15 338.46 | 153 384.60 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancerantigen 125) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод: количественный, одностадийный сэндвич метод; 4. Состав: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела, конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест, 10мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности:1-5 000 Е/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 56 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00002838 Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор (версия 2) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор | 1 | 6 077.68 | 6 077.68 |
| Назначение | Для анализаторов серия CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объем калибратора | ≥ 6 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения ракового антигена 125 (cancerantigen 125) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 4 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор реагентов для определения Общего ПСА (простато-специфического антигена). | 15 | 10 155.12 | 152 326.80 |
| 1. Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (totalprostatespecificantigen) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Метод:количественный, одностадийный сэндвич метод; 4. Состав:парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 15 мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности:0,008-100 нг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия - 28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Количество выполняемых тестов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для определения Общего ПСА (простато-специфического антигена). | 1 | 4 423.63 | 4 423.63 |
| 1. Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (ПСА) (Totalprostatespecificantigen) в клиническом образце. 2. Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (totalprostatespecificantigen) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*2 мл; 5. Количество уровней концентрации аналита-3; 6. Калибраторы готовы к использованию; 7. Срок стабильности после вскрытия - 30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 8. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 5 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00007847 Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ
(версия 3) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 18 800.43 | 18 800.43 |
| Количество выполняемых тестов | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. 2. Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Метод:количественный, одностадийный сэндвич метод; 4. Состав:парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами; 5. Расходуемый объем образца на 1 тест 75мкл; 6. Реагенты готовы к использованию; 7. Диапазон линейности: 0,006-50 нг/мл; 8. Срок стабильности после вскрытия-28 дней | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 11. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110 Реагенты диагностические Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения тропонина | 1 | 6 106.54 | 6 106.54 |
| 1. Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 2. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 3. Фасовка: 3*2 мл; 4. Количество уровней концентрации аналита-3; 5. Калибраторы готовы к использованию; 6. Срок стабильности после вскрытия-30 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 7. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 4 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00011115 Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал | 1 | 34 292.75 | 34 292.75 |
| Количество флаконов в упаковке | 3 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона | 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Уровень контроля | Высокий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). 2. Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце; 3. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин; 4. Контрольный материал готов к использованию; 5. Срок стабильности после вскрытия-7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00011115 Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Штука | Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал | 1 | 34 292.75 | 34 292.75 |
| Количество флаконов в упаковке | 3 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Объём флакона | 5 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Уровень контроля | Низкий | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). 2. Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце; 3. Контролируемые параметры: свободныйтрийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин; 4. Контрольный материал готов к использованию; 5. Срок стабильности после вскрытия-7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 10. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010162 Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал (версия 1) Преимущество в отношении товаров российского происхождения, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами | Товар | Набор | Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал | 1 | 42 293.75 | 42 293.75 |
| 1. Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. 2. Материал контрольный высокий уровень для контроля качества количественного определения гормонов репродуктивной функции иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце; 3. Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными серии CL; 4. Фасовка: 3*5 мл; 5. Высокий уровень 6. Контролируемые параметры: общий β-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон; 7. Контрольный материал готов к использованию; 8. Срок стабильности после вскрытия-7 дней; | соответствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 9. Остаточный срок годности с даты поставки товара | ≥ 3 | Месяц | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 999 999.37 |