|
|
20.12.2025 17:58:03 (MSK+00:00) |
| Код по ОКПД2/КТРУ | Тип | Единица измерения | Наименование товара, работы, услуги | Количество | Цена за ед. изм. | Стоимость |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21.20.23.110-00010496 Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 4) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 4 | 10 560.55 | 42 242.20 |
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 6 | 21 109.55 | 126 657.30 |
| Назначение | количественное определение тиреотропного гормона | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость с автоматическим иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray CL | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 20.59.52.195-00000262 Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 4 | 23 947.00 | 95 788.00 |
| Назначение | Для анализаторов серии CL | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых тестов | 100 | Штука | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | |||
| Назначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест? мкл | ≥ 15 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, МЕ/мл | ≥ 0.25 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, МЕ/мл | ≤ 1000 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) | отсутствует | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 21 298.20 | 21 298.20 |
| Назначение: количественное определение эстрадиола | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 35 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 56 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | сыворотка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, пг/мл | ≥ 25 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, пг/мл | ≤ 4800 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл | ≤ 100 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Кассета с реагентами для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (Follicle Stimulating Hormone (FSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 19 057.50 | 19 057.50 |
| Назначение: количественное определение фолликулостимулирующего гормона | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 25 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, мМЕ/мл | ≥ 0.2 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, мМЕ/мл | ≤ 200 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): | отсутствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее, МЕ/мл | ≤ 800 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее, мМЕ/мл | ≤ 28000 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010056 Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ | 1 | 16 335.55 | 16 335.55 |
| Назначение: количественное определение лютеинизирующего гормона | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL- | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами | Наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 15 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, мМЕ/мл | ≥ 0.2 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, мМЕ/мл | ≤ 250 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): | отсутствует | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл | ≤ 1500 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 16 335.55 | 16 335.55 |
| Назначение: количественное определение прогестерона | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL- | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере | наличие | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 25 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец | сыворотка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл | ≥ 0.1 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл | ≤ 40 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) | отсутствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее, МЕ/мл | ≤ 200 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00010516 Пролактин ИВД, реагент (версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Пролактин ИВД, реагент | 1 | 17 640.70 | 17 640.70 |
| Назначение: количественное определение пролактина | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL- | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 10 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец: | сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, нг/мл | ≥ 0.47 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, нг/мл | ≤ 200 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) | отсутствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе, МЕ/мл | ≤ 800 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина, нг/мл | ≤ 10000 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 3 | 24 109.55 | 72 328.65 |
| Назначение: количественное определение общего хорионического гонадотропина человека | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов | ≥ 100 | Штука | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич метод | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл | ≥ 10 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Реагенты готовы к использованию | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Образец: | сыворотка | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Диапазон линейности нижняя граница, мМЕ/мл | ≥ 0.5 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Диапазон линейности верхняя граница, мМЕ/мл | ≤ 5000 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Частота калибровки | ≤ 4 | Неделя | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) | отсутствие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе | ≤ 800 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| 21.20.23.110-00000710 Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (версия 2) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ | 3 | 146 542.55 | 439 627.65 |
| Назначение: для количественного определения прокальцитонина | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 28 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.111 Препараты диагностические Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro | 1 | 16 735.95 | 16 735.95 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| 21.20.23.110-00010395 Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор
(версия 1) Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами | Товар | Набор | Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор | 1 | 16 735.95 | 16 735.95 |
| Назначение: калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL | наличие | Значение характеристики не может изменяться участником закупки | ||||
| Фасовка | ≥ 3 | Флакон | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Объем флакона | ≥ 2 | Кубический сантиметр;^миллилитр | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Количество уровней концентрации аналита | ≥ 3 | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | ||||
| Срок стабильности после вскрытия | ≥ 30 | Сутки | Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики | |||
| Итого: | 900 783.20 |