05.02.2026 02:49:16 (MSK+00:00)

Информация о предмете контракта

Код по ОКПД2/КТРУТипЕдиница измеренияНаименование товара, работы, услугиКоличествоЦена за ед. изм.Стоимость
21.20.23.110-00003721 Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент (версия 3)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент308 271.34248 140.20
Количество выполняемых тестов ≥ 250 и ≤ 255 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Назначение Для анализаторов серии AK   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Международный индекс чувствительности (МИЧ) ≤ 1.3 Единица Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Набор предназначен для оценки протромбинового времени свертывания на автоматическом коагулометре. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов протромбинового комплекса (II - протромбина, V, VII, X) и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Объем флакона ≥ 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Описание: вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь ≥ 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
21.20.23.110-00001005 Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 4)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка3016 570.19497 105.70
Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для коагулометров АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови на автоматическом коагулометре, без предварительного разведения исследуемой плазмы (модифицированный метод Clauss) наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 °С ≥ 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Линейность определения, в диапазоне, г/л не менее (0,9-10,0)   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 1. Тромбин (лиофильно высушенный реагент) ≥ 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 2. Растворитель для тромбина ≥ 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона растворителя для тромбина ≥ 10.5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00001555 Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (версия 9)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка506 044.26302 213.00
Назначение Для коагулометров серии АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Максимальное количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор предназначен для выполнения базовой методики исследования системы гемостаза - определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ) на автоматическом коагулометре. Определение АПТВ используется для оценки внутреннего пути свертывания плазмы крови наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Реагент поставляется в жидком виде, готовом к использованию наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: 1. АПТВ-Эл-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) ≥ 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 2. Кальция хлорид (0,025 М раствор) ≥ 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона АПТВ-Эл-реагент ≥ 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона Кальция хлорид (0,025 М раствор) ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность АПТВ-Эл-реагента после вскрытия ≥ 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00010428 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (версия 8)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Штука Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал411 335.1354 740.33
Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для коагулометров серии АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Уровень контроля Нормальный   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Один флаккон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений) ≥ 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона АК контроль Н ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00010428 Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (версия 8)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Штука Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал411 335.1354 740.33
Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для коагулометров серии АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Уровень контроля Патологический   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса) наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Время хранения контрольной плазмы после разведения при температуре +18... +25 °С 4 ч. наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений) ≥ 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона АК контроль П ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00003824 Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор (версия 7)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Штука Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор26 539.7613 079.52
Назначение Для анализаторов AK   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Объем флакона 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество флаконов 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Предназначен для получения калибровочных значений и построения калибровочных кривых в методах для исследования системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Коэффициент вариации результатов определения аттестованных показателей в калибровочной плазме ≤ 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Допустимое отклонение показателей в калибровочной плазме от аттестованного значения ≤ 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Допустимый раз¬брос ре¬зуль¬та¬тов определения аттестованных показателей в разных реагентах одной серии ≥ 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Фактические значения аналитических показателей указаны в паспорте к реагенту наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Аттестован для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений по не менее 12 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - показатель по Квику; - тромбиновое время; - анцистроновое время; - фибриноген; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - коагуляционный фактор VIII; - коагуляционный фактор IX; - коагуляционный фактор XIII наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00002891 Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор (версия 5)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор120 934.2820 934.28
Объем реагента ≥ 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Назначение Для анализаторов серии АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор предназначен для получения калибровочных значений времени свёртывания при определении концентрации фибриногена в плазме крови модифицированным методом Clauss без предварительного разведения исследуемой плазмы на автомати¬ческом коагулометре наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Калибровочная плазма, предназначенная для работы с набором МультиТех-Фибриногена наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор содержит не менее 5 флаконов с разной концентрацией фибриногена, в диапазоне, г/л не менее (0,9 - 9,0)   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 1. Калибратор №1 (лиофильно высушенный) ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
2. Калибратор №2 (лиофильно высушенный) ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
3. Калибратор №3 (лиофильно высушенный) ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
4. Калибратор №4 (лиофильно высушенный) ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
5. Калибратор №5 (лиофильно высушенный) ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Концентрация фибриногена для каждого калибратора указана в паспорте к набору наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00001669 Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический (версия 2)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Растворимые фибрин-мономерные комплексы ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический23 501.707 003.40
Вариант исполнения Флаконный   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения растворимых фибрин-мономерных комплексов (soluble fibrin monomer complexes) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом агглютинации. Этот тест обычно используется при ди-агностике диссеминированного сосудистого свертывания (ДВС). наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Орто-фенантролина гидрохлорид, не более 70 мг во флаконе .(реагент не требует взвешивания на торсионных весах) ≥ 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Контроль-минус (лиофилизированная плазма крови человека, не содержащая РФМК), на 1 мл ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Контроль-плюс (лиофилизированная плазма крови человека, содержащая РФМК), на 1 мл ≥ 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
21.20.23.110-00008324 Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ (версия 4)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ125 278.7525 278.75
Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для коагулометров АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Набор предназначен для определения активности (в процентах от нормы) физиологического антикоагулянта – антитромбина (АТ) на автоматическом коагулометре наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Принцип метода. АТ разведенной исследуемой плазмы в присутствии гепарина быстро инактивирует тромбин. Скорость гидролиза нитроанилиновой связи хромо¬генного субстрата зависит от активности антитромбина наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: 1. Хромогенный субстрат (лиофильно высушенный) ≥ 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 2. Тромбин (лиофильно высушенный) ≥ 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 3. Плазма-калибратор (лиофильно высушенная) ≥ 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 4. Растворитель для тромбина ≥ 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона Хромогенный субстрат ≥ 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона Плазма-калибратор ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона растворителя для тромбина ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Линейность определения активности АТ, в диапазоне, % не менее (5-140)   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00010017 D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (версия 5)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Набор D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ 1892 450.251 664 104.50
Назначение Для коагулометров АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Количество выполняемых исследований ≥ 160 и ≤ 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Состав набора: 1. D-димер латексный реагент (суспензия латексных частиц, покрытых мышиными моноклональными антителами к D-димеру) ≥ 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 2. D-димер буфер ≥ 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 3. D-Димер дилюент ≥ 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Состав набора: 4. D-димер калибратор (лиофильно высушенная плазма крови человека, обогащенная D-димером) ≥ 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона D-димер латексный реагент ≥ 4 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона D-димер буфер ≥ 7 Кубический миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона D-Димер дилюент ≥ 7 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Объем флакона D-димер калибратор ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Чувствительность латексного реагента к D-димеру для коагулометра, нг/мл ≤ 50   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при комнатной температуре +18... +25 °С не более 2 недель наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Стабильность после вскрытия суспензии D-димер латексного реагента при температуре +2... +8 °С не более 5 недель наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение: количественное определение д-димера наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
21.20.23.110-00004277 D-димер ИВД, контрольный материал (версия 7)
Ограничение закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами
Товар Штука D-димер ИВД, контрольный материал83 623.8928 991.12
Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий   Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики   
Количество флаконов в упаковке 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Назначение Для анализаторов серии АК   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Объём реагента 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Описание: Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Совместимость с используемым ГБУЗ РБ КБСМП г. Уфы автоматическим коагулометром АК-37 наличие   Значение характеристики не может изменяться участником закупки   
Итого:        2 916 331.13